Il nostro cliente
Il nostro cliente è una realtà farmaceutica impegnata nella produzione e commercializzazione di Integratori e Medical Device di classe I e classe II
Ruolo
La figura che stiamo ricercando riporterà direttamente al Quality & Regulatory Affairs Manager e si occuperà di coadiuvare e supportare tutte le attività di:
• Supporto Gestione delle informazioni documentate e procedure aziendale
• Supporto Gestione delle modifiche
• Supporto Gestione delle verifiche ispettive interne e esterne.
• Supporto Gestione formazione.
• Supporto Gestione documentazione tecnica.
• Supporto Gestione Qualifica Fornitori.
• Supporto Gestione audit di terza parte.
• Gestione della documentazione tecnico-regolatoria afferente ai vari prodotti aziendali
• Supporto Gestione notifiche sui portali prodotti.
• Collaborazione e supporto alla gestione della documentazione inerente attività R&D
Il candidato prescelto
• Laurea di provenienza Scienze farmaceutiche, Laurea chimica e tecnologie farmaceutiche, Lauree triennali sul controllo qualità ecc
• almeno 5 anni di esperienza maturata all'interno di realtà del settore
• conoscenza della regolamentazione relativa al Medical Device
• Inglese buono
Categoria Professionale: Ingegneria Impiantistica
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Mirandola (Modena)
Conoscenze linguistiche:
- Inglese - Livello Buono
Patenti:
- B
Mezzi di trasporto:
- Auto
Disponibilità oraria:
- Full Time
