Mansione
Si ricerca 1 impiegato in possesso di certificazione di Q.P. (Persona Qualificata) rilasciata da Ministero o Aifa, con esperienza nella gestione di sistemi di Quality Assurance.
Responsabilità
La figura ricercata sarà responsabile di revisionare la documentazione GMP per i rilasci dei lotti di prodotti finiti, in conformità con le normative CEE.
Riporterà direttamente al Responsabile Qualità e si occuperà di rilasciare certificazioni, supervisionare la qualità della produzione in tutte le fasi, revisionare e approvare i lotti di produzione, monitorare le procedure e la loro applicabilità, supportare l'operatività di impianto e la strategia operativa del team.
Competenze
E' richiesto di essere in possesso di titolo di QUALIFIED PERSON (QP), conseguito dopo la Laurea in Chimica, Chimica Farmaceutica o similari. Si richiede anche esperienza in ruoli simili di almeno 4-5 anni, buona conoscenza delle GMP e buon livello di lingua inglese.
Si offre contratto in sostituzione maternità per almeno 1 anno e si richiede disponibilità immediata in quanto la ricerca ha carattere di urgenza.
La ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.903/77). Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) 2016/679 sulla protezione dei dati (GDPR).
